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【AVT】DLin-MC3-DMA应用原理介绍

发布时间:2020-08-25

在RNA脂质体中,新型阳离子脂质DLin-MC3-DMA扮演重要角色,小编随便举个例子:2018年全球首个用于治疗治疗家族性淀粉样多发性神经病变的siRNA脂质体产品Onpattro,本期AVT小编就来给大家讲讲RNA脂质体磷脂DLin-MC3-DMA的应用原理,一起了解下吧!

siRNA脂质体产品Onpattro在美上市,成功打开了沉默细胞基因药物的大门。Onpattro中运用的阳离子脂质材料DLin-MC3-DMA也开始备受关注。在这之前,DLin-MC3-DMA在国内市场仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂质体、脂肪乳方向多年的资源和经验,推出新产品DLin-MC3-DMA。为阳离子脂质材料提供了一种“低毒高效”选择。


▲ DLin-MC3-DMA


DLin-MC3-DMA作为新型阳离子脂质——可电离化阳离子脂质的代表,具有“低毒高效”的优势,它的化学名为4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂,分子式C43H79NO2,是一种无色至淡黄色的油状液体,pKa=6.44。

DLin-MC3-DMA的产品信息是什么?

1、产品名称:DLin-MC3-DMA

2、化学名称:4-(N,N-二甲基氨基)丁酸(二亚油基)甲酯

(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate

3、分子式:C43H79NO2

4、生产商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司:

5、CAS号:1224606-06-7

6、用途:阳离子脂质体    

7、性状:无色至淡黄色油状液体

8、纯度:≥98%

9、溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。

10、分子量:642.09

11、保存条件:-20℃

12、注意事项:避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触

欢迎来电垂询DLin-MC3-DMA,AVT竭诚为您服务,欢迎惠顾!400-6262-623。


▲DLin-MC3-DMA结构式


DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性:酸性条件下呈正电性,而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用,成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键,是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。


▲Onpattro


可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA是一种高效的siRNA运输载体,它能有效封装相应的siRNA并使其进入细胞质内,然后两者分离,siRNA发挥其功效。


▲ Onpattro中各组分的具体用量


RNAi(RNA interfering,RNA干扰)作为一种高效的序列特异性基因沉默技术在恶性肿瘤基因治疗领域引起了重点关注。其中,siRNA(small interfering RNA,小干扰RNA)是RNAi路径中的效应分子,能够特异性降解同源序列的mRNA,抑制特异肿瘤相关的基因表达,从而达到抑制肿瘤生长﹑侵袭和转移的目的”,是目前新药创制前沿研究的重要热点领域之一。由于siRNA自身的聚阴离子中心和强亲水性基团导致其不能通过被动运输而进入细胞质内,加之siRNA在细胞质内容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接进入细胞质内发挥其功效。因此,寻找合适的运输载体是siRNA治疗的首要问题。

脂质纳米微粒(Lipid nanoparticles,LNPs)早已被证明可以用作传统小分子药物的输送系统”﹐其中的脂质体是一种无毒、无免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修饰的非病毒载体。研究发现,可电离的阳离子脂质体纳米颗粒可以通过静电作用封装具有聚阴离子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA复合物,该复合物在被靶细胞内吞的过程中能够有效地保护siRNA逃离核酸酶的降解﹐从而使其顺利进入细胞质内,然后LNPs/siRNA复合物发生分离,相应的siRNA发挥其功效。Zimmermann等利用

LNPs系统来运输抗apoB siRNA,结果显示能够有效地降低猴子肝脏中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和胆固醇的水平。在众多可电离的阳离子脂质体中, DLin-MC3-DMA被认为是应用最广﹑最有效的阳离子脂质体之一。



参考文献

[1]WAN C,ALLEN T M,CULLIS P R,et al.Lipid nanopar-ticle delivery systems for siRNA-based therapeutics L.Drug Deliv.Trans.Res.,2013,286):172-176.

[2]BEHLKE M A.Chemical modification of siRNAs for in vivo use . Oligonucleotides ,2008,18 4):305-319.

[3]JAYARAMAN M,ANSELL S M,MUI B L,et al.Maximi-zing the potency of siRNA lipidnanoparticles for hepatic gene silencing in vivo L.Angew.Chem.Int.Ed.Eng. ,2012,5134):8529-8 533.

本文部分内容节选自《阳离子脂质体DLin-MC3-DMA合成》作者:王晋萍,王胜,沈雪,杨帆,汤杰

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