01 BIOACTIVE MATERIALS（IF=16.874）: 生物灵感，生物可降解的腺苷5”-二磷酸修饰的透明质酸协同疏水十一烷修饰的壳聚糖用于止血和伤口愈合
摘要：在军队和诊所中，无法控制的出血和伤口感染是创伤相关死亡的关键原因。因此，开发一种高效、快速、生物相容性好、易降解、伤口愈合的止血方法具有重要意义和可取性。以止血过程中血细胞栓子的自发形成为灵感，通过物理静电交联和冷冻干燥法制备了与十一烷改性壳聚糖抗菌活性增强协同作用的5'-二磷酸腺苷改性促凝透明酸(HAADP)。所制备的水凝胶海绵具有适合血细胞粘附的多孔结构。其中，该水凝胶具有良好的抗菌能力，可促进血小板和红细胞的粘附，通过血小板活化产生显著的促凝能力，体外止血时间较短(对照组为58.94%)。与市卖的CELOX和明胶海绵(GS)相比，HA-ADP/UCS在大鼠断尾和大鼠动脉损伤模型中都能加速止血和减少失血。此外，所有样品均表现出良好的细胞相容性和生物降解性。由于这些性能，HA-ADP/UCS在体内显著促进皮肤全层缺损的愈合。HA-ADP/UCS的所有性质表明，它有很大的潜力转化为止血和伤口愈合的临床应用材料。
原文地址：https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.01.025
002 NATURE COMMUNICATIONS（IF=17.694）：原位生成微米大小的肿瘤细胞衍生小泡作为自体癌症疫苗，以促进系统免疫反应。
摘要：癌症疫苗可以促进肿瘤特异性免疫刺激，是最重要的免疫治疗策略之一，在癌症治疗/预防方面具有巨大潜力。在这里，我们制备了一系列由阿霉素和酪氨酸激酶抑制剂负载和透明质酸包被的树突状聚合物组成的纳米颗粒(称为HDDT纳米颗粒)，并发现HDDT纳米颗粒可以将各种癌细胞转化为微米大小的囊泡(1.6-3.2mum;细胞到hmv的转换效率为100%。我们在两个荷瘤小鼠模型中证实，纳米颗粒可以抑制肿瘤生长，诱导强大的免疫原性细胞死亡，并通过原位生产HMVs将原发肿瘤转化为抗原库，作为癌症免疫治疗的个体化疫苗。此外，HDDT治疗后小鼠表现出较强的免疫记忆效应，可实现对肿瘤复发的长期保护。总的来说，目前的工作为肿瘤相关抗原囊泡的制备和个性化癌症疫苗的开发提供了一个总体策略。
原文地址：10.1038/s41467-022-33831-7
003 BIOMATERIALS（IF=15.304）：负载硫酸亚铁的水凝胶通过促进小鼠角膜炎模型中下铁样细菌细胞死亡治愈金黄色葡萄球菌感染
摘要：含氨苄西林、万古霉素或其他抗生素的水凝胶是治疗金黄色葡萄球菌引起的角膜炎最广泛使用的药物之一。然而，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的出现使得基于抗生素的水凝胶更难治疗感染，促使新型抗菌材料的开发。受哺乳动物铁下垂症的启发，我们测定了硫酸亚铁(FeSO4)对金黄色葡萄球菌的抗菌作用，并在小鼠角膜炎模型中评估了FeSO4负载水凝胶的治疗潜力。结果表明，FeSO4促进金黄色葡萄球菌铁铁样细胞死亡，其主要特征是活性氧(ROS)的产生和脂质过氧化。值得注意的是，FeSO4还能有效地杀死顽固菌和MRSA，并消除金黄色葡萄球菌的生物膜。RNA图谱显示，铁下垂症相关基因在Fe2+暴露后显著上调，负责细胞壁和细胞膜生物合成的基因下调，支持了铁下垂症和细胞裂解的发生。我们进一步利用透明质酸(HA)和抗坏血酸盐制备了feeso4负载水凝胶。该FeSO4水凝胶具有可注射、自愈合、Fe2+在三维凝胶结构中分布均匀、流动性适宜、保水性高、杀灭MRSA效果好、生物相容性好等特点。在一个小鼠角膜炎模型中，我们发现用FeSO4水凝胶治疗动物可以使角膜炎迅速恢复，防止MRSA向肺的扩散，并缓解全身炎症，证明了FeSO4水凝胶的治疗潜力。综上所述，我们的研究结果表明，FeSO4水凝胶是目前抗生素依赖性治疗材料的一种很有前途的替代品，可用于MRSA感染的治疗。
原文地址：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121842
004 SCIENCE ADVANCES（IF=14.98）：带有活性氧纳米氧化物的黏胶益生菌背包增强了炎症性肠病的细菌治疗。
摘要：炎症性肠病(IBDs)通常与活性氧(ROS)水平升高和高度失调的肠道菌群有关。在本研究中，我们合成了透明质酸-聚硫化丙烯(HA-PPS)聚合物，并研制了能有效清除ROS的纳米颗粒(HPN)。为了达到结肠组织靶向效应，HPN纳米颗粒被偶联到修饰的益生菌Escherichia coli nisle 1917 (EcN)表面。为了增强EcN的细菌治疗作用，我们将EcN细胞包覆聚去甲肾上腺素(NE)层，以保护EcN免受环境攻击，以提高EcN在口服给药中的生存能力，并由于EcN具有较强的黏附能力，延长EcN在肠道中的滞留时间。在葡聚糖硫酸盐钠诱导的小鼠结肠炎模型中，HPN-NE-EcN显示出明显增强的预防和治疗作用。此外，HPN-NE-EcN治疗后肠道菌群的丰度和多样性增加，有助于缓解IBDs。
原文地址：10.1126/sciadv.abp8798
005 JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY（IF=9.429）：聚乙烯亚胺调节自噬前药与Mdr1 siRNA联合治疗肿瘤多药耐药。
摘要：多药耐药(MDR)一直制约着化疗的疗效，主要包括泵耐药和非泵耐药。为了全面对抗MDR，开发了一种新的靶向基因/药物共传递纳米系统，该系统可以抑制药物外排泵，调节自噬，从而克服泵和非泵耐药性。在这里，小干扰RNA (siRNA)通过共价键与聚乙烯亚胺(PEI)和紫杉醇(PTX)组成的聚合物-药物偶联物(PEI-PTX, PP)结合，并在PP/siRNA表面包覆透明质酸(HA)，实现长血周期和cd44靶向传递。通过PP将RNA干扰mdr1基因与抑制自噬结合，可有效促进紫杉醇耐药肺癌细胞(A549/T)的凋亡。进一步研究表明，PP中的PEI可能通过碱化溶酶体来阻断自噬体与溶酶体的融合过程。体外和体内研究证实，纳米组件可以成功地将PTX和siRNA送入肿瘤细胞，并显著抑制A549/T肿瘤的生长。总之，聚合物纳米组件提供了一种潜在的策略，通过RNAi和自噬调制的协同作用来对抗泵浦电阻和非泵浦电阻。
全文地址：10.1186/s12951-022-01689-y
006 SMALL（IF=15.153）：铂配合双反应纳米凝胶用于通用药物输送和癌症联合治疗
摘要：为了克服各种生物障碍，实现癌症的联合治疗，迫切需要开发一种通用的纳米平台，以高效地将各种药物递送到靶点。纳米凝胶，具有水凝胶和纳米颗粒的优点，可能具有解决上述问题的潜力。本研究使用-环糊精共轭透明质酸(HA-beta CD)、聚乙烯亚胺(PEI)和顺铂构建了一个双响应纳米凝胶平台(HPC纳米凝胶)。HA-beta CD和PEI构成了纳米凝胶的骨架，顺铂分子提供了骨架内的连接，从而提供了基于多重相互作用的纳米凝胶。此外，HA使纳米凝胶具有透明质酸酶(HAase)的响应性，顺铂保证了谷胱甘肽(GSH)的响应能力，使纳米凝胶成为双响应平台，当遇到HAase或GSH时，纳米凝胶可以降解并释放载药。此外，HPC纳米凝胶具有优异的小分子药物和蛋白质装载能力和细胞内传递能力。特别是蛋白质，其通过纳米凝胶在细胞内的传递不受血清蛋白的阻碍，进入细胞的酶仍然保持其催化活性。此外，该纳米凝胶还可以协同运送不同的货物，达到“鸡尾酒”化疗效果，实现癌症的联合治疗。总之，HPC纳米凝胶可以作为一个多功能平台，能够提供所需的药物来治疗癌症或其他疾病。
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