目前，GLP、GLP-1相关的减肥注射药剂热度极高，也是大众重点关注的品类。很多人都发现，胰岛素、索马鲁肽这类主流减肥注射针剂，采用的都是32G超细针头，注射体验舒适、痛感极低。因此大家普遍产生一个疑问：能不能让缓释凝胶类的减肥注射产品，也做到32G超细针头的规格？
首先我们先了解目前市面上产品的针头现状。现阶段绝大多数上市的缓释注射产品，针头规格都在20G及以上。仅有少数两款热门产品做到了22G、23G的细针头规格，其余大多是18G、19G、21G的粗针头，注射体验相对较差。
很多人不理解，为什么技术不能兼顾超细针头和长效缓释效果？核心原因是针头大小与药物缓释效果存在不可调和的技术悖论，这是行业通用的技术规律，目前没有任何技术可以突破。
从药剂原理来看，如果是纯水溶液、DMSO或NMP这类无粘度的液态药剂，质地稀薄、流动性好，完全可以适配32G超细针头，轻松实现无痛注射。但这类普通水溶液药剂没有缓释能力，药物释放速度快、代谢周期短，无法实现长效控效。
而想要实现药物长效缓释、延长作用周期，就必须在药剂中添加聚合物成分。聚合物会大幅提升药剂粘度，药剂越粘稠，药物释放速度越平缓、缓释效果越好、作用周期越长。但随之而来的问题是，粘稠度越高的药剂，对针头规格要求越高，必须搭配更粗的针头才能顺利注射，无法适配超细针头。简单来说：长效缓释=高粘度药剂=需要粗针头；超细针头=低粘度药剂=无法长效缓释。
除此之外，还有给药量的核心限制。想要实现长期给药、长效减脂，药剂的单次给药量会更大。而大剂量、高粘度的药剂，本身可注射性会大幅下降，进一步无法适配32G超细针头的注射要求。
综上，大众期待的「超细无痛针头+超长药物缓释周期+大给药量」三者兼得，从目前的行业技术层面来说，是完全无法实现的。这是所有缓释类注射药剂通用的技术痛点，并非单一产品的问题。
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艾伟拓原位凝胶用辅料产品列表：
二油酸甘油酯，GDO，CAS号：25637-84-7，分子式：C39H72OO5
聚原酸酯，POE，分子量可定制（6000 – 12000）
三乙酸甘油酯，CAS号：102-76-1，分子式：C9H14OO6
乙酸异丁酸蔗糖酯，SAIB，CAS号：126-13-6，分子式：C40H62O19
聚乳酸乙醇酸，PLGA（50:50，75:25，85:15），可按需定制
嵌段共聚物，mPEG-PLA，PLA-mPEG-PLA，可按需定制
